Peptide Force
ARA-290 16mg/vial
ARA-290 16mg/vial
👉 Vezi certificatele de calitate (COA)
Nu am putut încărca disponibilitatea pentru ridicare
ARA-290 este un peptid dezvoltat ca formă modificată a unui fragment de eritropoietină, care păstrează proprietăți biologice specifice fără a activa efectele eritropoietice clasice. Acesta este utilizat în protocoale orientate către procese legate de semnalizarea neuronală, echilibrul inflamator și protecția tisulară.
Ce este ARA-290?
ARA-290 este un peptid alcătuit din 11 aminoacizi, care provine dintr-un fragment specific al eritropoietinei (EPO). A fost dezvoltat astfel încât să păstreze interacțiunea selectivă cu așa-numitul complex receptor tisular-protector, fără a activa căile clasice asociate cu formarea globulelor roșii.
În context științific, ARA-290 este studiat în principal în domenii precum neuroștiințele, protecția celulară, reglarea proceselor inflamatorii și funcția nervoasă periferică, unde servește ca moleculă pentru studierea mecanismelor protective și modulatoare la nivel celular.
Caracteristicile principale ale ARA-290
Mai jos sunt rezumate principalele caracteristici ale ARA-290, care oferă o imagine clară asupra parametrilor săi fizico-chimici și asupra formei în care este utilizat în mediul de cercetare.
|
Parametru |
Valoare |
|
Formula moleculară |
C₅₁H₈₄N₁₆O₂₁ |
|
Masa moleculară |
~1257.4 g/mol |
|
Formă |
Pulbere liofilizată |
|
Cantitate |
16mg |
|
Puritate |
≥ 98% |
|
Ambalaj |
Flacon din sticlă sigilat și cutie |
|
Depozitare |
Sub 20°C (pulbere); 2-8°C (reconstituit) |
|
Destinație |
Scopuri de laborator și cercetare |
Forma liofilizată asigură o bună stabilitate a peptidei la depozitare, iar puritatea ridicată este esențială pentru obținerea unor rezultate fiabile și reproductibile în cadrul protocoalelor de cercetare.
Beneficii potențiale ale ARA-290 conform studiilor științifice
Efectele descrise mai jos se bazează pe studii științifice publicate și pe observații experimentale, în care ARA-290 este utilizat ca peptid de cercetare.
-
Senzație redusă de disconfort nervos: ARA-290 este asociat cu o senzație mai calmă la nivelul sistemului nervos periferic și cu un confort zilnic mai bun.
-
Susținerea clarității cognitive și a concentrării: În context de cercetare, peptidul este discutat în legătură cu procese care susțin claritatea mentală și concentrarea.
-
Menținerea unui răspuns inflamator echilibrat: Observațiile îl asociază cu un răspuns mai blând și mai controlat al organismului în condiții de solicitare inflamatorie.
-
Susținerea țesuturilor: ARA-290 este analizat ca moleculă care susține adaptarea și protecția țesuturilor sensibile.
-
Senzație mai bună de echilibru fizic: O parte dintre utilizatori asociază utilizarea sa cu o senzație corporală mai stabilă și cu mai puțină tensiune.
Mecanismul de acțiune al ARA-290
ARA-290 acționează printr-un mecanism selectiv și non-hematopoietic, care diferă semnificativ de acțiunea clasică a eritropoietinei. Peptidul este conceput pentru a activa căi de semnalizare protective și modulatoare, fără a influența producția de globule roșii.
Elementele principale ale mecanismului de acțiune:
-
Legare de complexul receptor tisular-protector (TPR): ARA-290 interacționează cu un complex receptor specific, format din EPOR și β-common receptor (CD131), care este diferit de receptorul clasic al eritropoietinei.
-
Lipsa activității eritropoietice: Peptidul nu activează EPOR homodimeric, responsabil pentru eritropoieză, ceea ce îl diferențiază de eritropoietina completă.
-
Activarea căilor intracelulare protective: După legarea de receptor sunt declanșate cascade asociate cu protecția celulară, adaptarea și modularea răspunsului inflamator.
-
Influență asupra semnalizării nervoase: ARA-290 este asociat cu modularea căilor de semnalizare din sistemul nervos periferic și central, fără intervenție directă asupra neurotransmițătorilor.
-
Răspuns de semnalizare scurt și controlat: Datorită dimensiunii sale reduse și mecanismului selectiv, ARA-290 provoacă un răspuns celular rapid și limitat în timp.
Cercetări științifice asupra ARA-290
Una dintre cele mai citate direcții clinice este legată de studiile de fază 2 la participanți cu simptome de neuropatie de fibre mici, unde sunt urmăriți indicatori precum scale simptomatice și markeri obiectivi ai fibrelor nervoase mici. O publicație în Investigative Ophthalmology & Visual Science (Culver și colab., 2017) raportează modificări ale fibrelor nervoase corneene, precum și rezultate în măsurători simptomatice în cadrul unui curs scurt de administrare.
În același context, un review în Expert Opinion on Investigational Drugs (van Velzen și colab., 2014) sintetizează date din două studii de fază 2 și discută modul în care ARA-290 a fost dezvoltat pentru a păstra semnalele tisular-protectoare fără efect eritropoietic.
În paralel, există un studiu clinic de fază 2 privind edemul macular diabetic, publicat în Journal of Clinical Medicine (Lois și colab., 2020), unde accentul principal este pus pe siguranță, chestionare funcționale și măsurători oftalmologice în cadrul unui curs de 12 săptămâni. Autorii subliniază că tratamentul este bine tolerat.
Din perspectivă mecanistică, ARA-290 este analizat ca agonist selectiv al EPOR/CD131 în diferite modele experimentale, unde sunt evaluate semnalele celulare, reacția tisulară și markerii de adaptare/protecție. Exemple sunt publicații precum PLOS ONE (Liu și colab., 2014), care descriu ARA-290 ca peptid cu 11 aminoacizi, orientat către complexul heteromeric EPOR-CD131, precum și alte studii care analizează efectele sale asupra populațiilor celulare și proceselor tisulare.
Dozarea ARA-290 în protocoale de cercetare
Standardele științifice impun o abordare precisă în stabilirea cantităților, cu scopul obiectivității și reproductibilității rezultatelor. În practică, cele mai frecvent întâlnite scheme orientative de administrare sunt următoarele:
-
Abordare mai moderată: 1-2 mg zilnic - utilizată ca schemă mai prudentă într-un protocol inițial și pentru urmărirea tolerabilității.
-
Abordare mai răspândită: 3-4 mg zilnic - aceasta este cea mai frecvent întâlnită doză în studiile clinice publicate, administrată zilnic în cadrul protocolului.
-
Frecvență: Cel mai frecvent 1 administrare pe zi, deoarece o mare parte dintre protocoale sunt structurate ca administrare zilnică consecutivă.
-
Durată: În literatura științifică sunt descrise atât protocoale mai scurte de 28 de zile, cât și cure mai lungi de până la 10-12 săptămâni, în funcție de obiectivele cercetării specifice.
-
Pauză: Este prevăzută o pauză de 2-4 săptămâni între cicluri, pentru a evalua răspunsul adaptativ și pentru a păstra o urmărire clară a efectelor.
La reconstituirea peptidei se utilizează de obicei apă bacteriostatică. O practică adecvată este ca lichidul să fie adăugat cu atenție pe peretele flaconului, în loc direct peste pulbere, pentru a păstra structura peptidei și a obține o soluție uniformă.
Posibile efecte secundare ale ARA-290 și siguranță
Informațiile de mai jos se bazează pe observații disponibile din studii științifice și clinice, iar reacția individuală poate varia. Atunci când este urmat un protocol de cercetare moderat și bine structurat, ARA-290 este de obicei descris ca un peptid bine tolerat, cu un profil de acțiune blând.
-
Disconfort ușor la locul administrării.
-
Senzație tranzitorie de oboseală sau relaxare.
-
Dureri de cap ușoare.
-
Modificări de scurtă durată ale concentrării sau senzației de claritate.
Compararea ARA-290 cu alte peptide
ARA-290 se remarcă printre peptide prin faptul că este orientat selectiv către mecanismele tisular-protectoare, fără a activa căile hormonale sau hematopoietice clasice. În comparație cu alte peptide, diferențele se manifestă în principal prin țintă, durata semnalului și focusul acțiunii.
-
ARA-290 comparativ cu BPC-157: BPC-157 este orientat în principal către procese locale de recuperare tisulară, în timp ce ARA-290 acționează sistemic prin modulare nervoasă și inflamatorie.
-
ARA-290 comparativ cu TB-500 (Thymosin Beta-4): TB-500 participă la migrația celulară și recuperarea tisulară, în timp ce ARA-290 este mai focalizat pe protecția și adaptarea structurilor nervoase.
-
ARA-290 comparativ cu HGH Fragment 176-191: HGH Fragment este orientat către metabolismul grăsimilor, în timp ce ARA-290 nu are focus metabolic, ci acționează prin mecanisme tisular-protectoare și neuronale.
-
ARA-290 comparativ cu Semax / Selank: Semax și Selank influențează sistemul nervos central prin căi neuropeptidice, în timp ce ARA-290 acționează prin complexe receptor periferice asociate cu protecția celulară.
Întrebări frecvente (FAQ) despre ARA-290
Ce face ARA-290 diferit de alte peptide asociate recuperării?
ARA-290 se diferențiază prin faptul că este orientat către mecanisme tisular-protectoare și reglare nervoasă, fără a influența procese hormonale sau hematologice.
Cât durează de obicei un protocol de cercetare cu ARA-290?
În practică, cel mai frecvent sunt utilizate protocoale cu durată între 4 și 12 săptămâni, în funcție de obiectivele cercetării specifice.
Este ARA-290 potrivit pentru combinarea cu alte peptide?
În mediul de cercetare, ARA-290 este adesea inclus în protocoale combinate cu peptide cu focus diferit, atunci când se urmărește un efect mai larg și complementar.
Cum se păstrează ARA-290 după reconstituire?
După reconstituire, se recomandă păstrarea la 2-8°C, iar soluția trebuie ferită de lumină și utilizată în intervalul de timp recomandat.
Distribuie

-
Livrare rapidă cu DPD România
Livrare estimată între 1–3 zile
-
Plată ramburs la livrare
Cea mai sigură metodă de plată în România